一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期临床试验

1. 年龄18-75周岁（包含18周岁和75周岁），性别不限；

2. 目前处于痛风急性发作期且本次痛风急性发作在筛选前4天内；

3. 随机前1年内有≥3次痛风急性发作；

4. 既往对非甾体抗炎药和/或秋水仙碱禁忌，或不耐受，或缺乏疗效。

注：入组标准包括但不限于以上内容，是否入选将由临床医师评估后决定。

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