一项在不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者中探究LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类作为维持治疗的有效性和安全性的1b/2期、随机、开放性研究

1. 您具有对应的民事行为能力能够自愿提供书面知情同意书且年龄≥18岁，男女均可。

2. 您患有经组织学检查确认的结直肠腺癌，转移性肿瘤或不可切除，且经当地或中心实验室确认为pMMR或MSS状态。

3. 除一线诱导治疗外，既往未接受过针对转移性结直肠腺癌的全身治疗，且一线诱导治疗过程中肿瘤无进展。

注：以上仅为部分主要入组标准，最终将由研究医生根据研究方案要求评估入组合格性并给出判定；与临床试验有关的具体信息以受试者的知情同意书内容为准。有意参与该研究的患者，由研究医生向您介绍本研究的详细情况，并根据您的具体情况，完善相关检查后，方能确认您是否符合参加本研究的条件。

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