招募活动性强直性脊柱炎(AS)患者 | IL-17A 单抗已结束
项目介绍
一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性对照的II期临床研究
参加标准
1. 年龄在18周岁以上,性别不限;
2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎(AS)诊断标准;
3. 筛选前,经非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效欠佳或者对非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗有禁忌/不耐受;
4. 有生育能力的女性受试者和男性受试者(及其女性伴侣)必须自筛选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施,自筛选期至末次用药后至少6个月内无生育、捐精、捐卵计划。
注:入选标准包括但不限于以上内容,是否入选将由临床医师评估后决定。
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
北京市 北京协和医院
北京市 首都医科大学附属北京同仁医院
广东省 中山大学附属第三医院
广东省 南方医科大学珠江医院
广东省 南方医科大学南方医院
广东省 中山市中医院
河北省 河北中石油中心医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第一医院
河南省 南阳市中心医院
河南省 郑州大学第一附属医院
江苏省 南京鼓楼医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
江西省 南昌大学第二附属医院
江西省 江西省人民医院
江西省 南昌大学第一附属医院
江西省 萍乡市人民医院
吉林省 吉林省人民医院
山东省 山东省立医院
山东省 济宁市第一人民医院
山东省 临沂市人民医院
山东省 枣庄市立医院
上海市 上海市光华中西医结合医院
山西省 山西白求恩医院
陕西省 西安交通大学第二附属医院
四川省 成都市第五人民医院
四川省 绵阳市中心医院
四川省 宜宾市第一人民医院
新疆维吾尔自治区 新疆自治区人民医院
浙江省 嘉兴市第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第二医院