比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为复方制剂(MK-7684A)与帕博利珠单抗单药用于PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期、多中心、随机、双盲研究。

1. 组织学或细胞学确诊的IV期NSCLC；

2. 根据RECIST 1.1评估确定存在可测量疾病；

3. 确认不存在EGFR-、ALK-或ROS1-靶向治疗作为主要治疗的指征；

4. 提供肿瘤组织供中心实验室使用IHC评估，表明肿瘤组织的肿瘤细胞PD-L1表达≥1%(TPS≥1%)；

5. 提供已签署知情同意书时年龄≥18岁；

6. 随机分组前7天内的ECOG PS为0或1；

7. 预期寿命至少为3个月；

8. 女性受试者符合方案规定的避孕要求；

9. 由受试者(或合法代表，如适用)提供研究的书面知情同意；

10. 方案定义的充分的器官功能。样本必须在研究干预开始前10天内采集。

1. 已知有其他恶性肿瘤病史；

2. 已接受针对其转移性NSCLC的既往全身化疗或其他靶向或生物抗肿瘤治疗；

3. 已接受抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2药物或者直接作用于另一种刺激性或协同抑制性T细胞受体(例如，CTLA-4、OX-40、CD137)的药物的既往治疗；

4. 先前已接受另一种靶向TIGIT受体途径的药物治疗；

5. 在研究干预开始前2周内已接受放疗。受试者的所有放射治疗相关的毒性必须已恢复，不需要皮质类固醇且没有放射性肺炎；

6. 在研究干预的首次给药前30天内已接种活疫苗或减活疫苗。允许接种灭活疫苗；

7. 目前正在参与或已经参与研究性药物的研究，或在研究干预的首次给药前4周内使用了研究性器械；

8. 存在已知的活动性或未治疗的CNS转移和/或癌性脑膜炎。先前接受治疗的脑转移的受试者可参与研究，前提是在研究干预的首次给药前通过重复成像(注：重复成像应在研究筛选期间进行)确定为在影像学上稳定(即，无进展证据)至少4周、在临床上稳定且无需类固醇治疗至少14天；

9. 对MK-7684A或帕博利珠单抗和/或任何辅料有重度超敏反应(≥3级)；

10. 存在活动性自身免疫性疾病，在过去2年内需要全身治疗；

11. 诊断为免疫缺陷或在研究药物首次给药前7天内接受长期全身类固醇治疗(剂量超过10 mg/天泼尼松当量)或任何其他形式的免疫抑制治疗；

12. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症病史或目前有肺部炎症；

13. 具有间质性肺疾病已知病史。NSCLC的淋巴管扩散并不排除在外；

14. 存在需要全身治疗的活动性感染；

15. 已知有HIV感染史。不需要HIV检测，除非当地卫生机构强制要求；

16. 已知有乙型肝炎(定义为HBsAg阳性)或已知的活动性丙型肝炎病毒(定义为检出HCV RNA[定性])感染的病；

17. 存在被治疗研究者视为有可能混淆研究结果、干扰受试者在整个研究期间的参与、或不符合受试者参与研究的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室检查异常的历史或当前证据；

18. 存在已知的精神障碍或药物滥用，会干扰受试者配合研究要求的能力；

19. 如果受试者进行了大手术，受试者必须在开始研究干预之前已从手术和/或任何手术并发症中充分恢复；

20. 已接受异体组织/实质器官移植。

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