一项评价D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究

1. 可签署研究书面知情同意书，并同意遵守研究方案规定的程序

2. 年龄大于等于18周岁，小于等于70周岁，男女不限

3. 研究者评估适合接受系统治疗的斑块状银屑病，且在签署知情同意前病情稳定（研究医生评估没有形态变化或疾病活动的显著爆发）≥6个月

4. 在筛选期和首次服用试验用药品前，银屑病体表受累面积（BSA）≥10%，医生整体评价（PGA）评分≥3分，银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分≥12分

5. 有足够的血液学功能、肾功能、肝功能

6. 签署知情同意书至末次用药后30天内，可禁欲或采取有效的避孕措施

注：以上为部分主要标准，最终入组标准由研究医生掌握，并以全面体检结果为准。

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