当前位置 > 临床试验招募平台 > 患者招募 > 中国III期临床试验-治疗膀胱过度活动症新药Vibegron(SNV004)-患者招募
中国III期临床试验-治疗膀胱过度活动症新药Vibegron(SNV004)-患者招募

中国III期临床试验-治疗膀胱过度活动症新药Vibegron(SNV004)-患者招募已结束

适应症:
膀胱过度活动症(OAB)
项目用药:
Vibegron(SNV004)
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
120
开展区域:
北京
截止时间:
2024.02.29

项目介绍

一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。

参加标准

1. 年龄 18~75 周岁(包括两端界值)的男性或女性;

2. 一般状况良好、能够行动自如;

3. 经常出现以下症状中的一项或几项,以尿急症状为核心,并伴有尿频、夜尿和/或急迫性尿失禁:

尿急症定义为:一种突发、强烈,且很难被延迟的排尿欲望;

急迫性尿失禁定义为:与尿急相伴随、或尿急后立即出现的尿失禁现象; 尿频定义:主观感觉排尿次数过于频繁(每日排尿≥8 次);

夜尿增多定义为:夜间排尿次数≥2 次。

排除标准

开展医院

北京市  北京医院

上海市  上海交通大学医学院附属瑞金医院

临床资讯

更多>
  • 热门
  • 最新

临床试验免费用药信息填报,将由专业医学人员帮您匹配合适项目,从报名到陪同检查、筛选,我们一直在身边。