一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究

1. 男性或女，年龄≥18

2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎（AS）诊断标准

3. 筛选时BASDAI≥4，且慢性腰背痛≥4

4. 愿意遵守试验流程，自愿签署知情同意书

注：以上为部分主要标准，最终入组标准由研究医生掌握，并以全面体检结果为准。

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